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RACE——cDNA末端快速克隆技術(shù)5

service content：

從分子水平上獲得特定DNA片段，包括目的基因分離，全長cDNA片段釣取，染色體步移，點突變，甲基化檢測，SNP檢測，線粒體分析等。通過技術(shù)手段，獲得可用于研究的目的基因序列，同時通過對基因序列基本形狀的分析，獲得更多的遺傳信息，如CDS編碼及翻譯情況，UTR區(qū)對表達(dá)的調(diào)控及轉(zhuǎn)錄后修飾，啟動子區(qū)重要的motif序列及TSS位點，甲基化位點，SNP情況，基因的同源性，物種的進化地位等信息。是后續(xù)基因功能研究的基礎(chǔ)。

您需要提供以下材料：

實驗樣品：

提取Total RNA的材料：動植物組織，細(xì)胞或菌液（保證材料充足）；

或者由您直接提供總RNA： 3’RACE：Total RNA>15μg； 5’RACE：Total RNA>25μg。

序列信息：

大于200bp的已知序列(請注明已知序列的5’端及3’端)：如果已知序列比較短，建議先進行3’RACE再進行5’RACE，以提高實驗的成功率；

實驗數(shù)據(jù)和參考文獻：這將會幫助我們更好地理解您的實驗背景，有利于實驗的順利進行。

您將獲得以下結(jié)果：

實驗報告：引物信息 實驗過程 PCR產(chǎn)物照片；

測序結(jié)果：測序彩色波形圖、測序方向圖、堿基序列圖；

實驗產(chǎn)物：引物、測序用質(zhì)粒（限產(chǎn)生克隆測序的情況）。

注：

1. 請保證材料或者總RNA新鮮，如果基因的含量較低或者未知序列較長，樣品量需相應(yīng)增加；

2. 我們會根據(jù)已知序列進行特異性擴增，如果得不到目的序列或為非目的基因的序列，我們將停止實驗并收取實驗成本費用；如果得到序列與您提供的序列有個別堿基不符，我們在征求您的意見后決定是否進行RACE實驗；

3. 我們將設(shè)計跨內(nèi)含子引物PCR檢驗基因表達(dá)水平，如果經(jīng)驗證，樣品中基因表達(dá)含量低時，我們將與您溝通后，決定下一步實驗使用的方法；

4. 對于原核生物RNA 我們僅進行5' RACE。

結(jié)果展示：

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