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cDNA末端快速克隆

服務內容：

本實驗室經(jīng)過八年反復專研，獨創(chuàng)了一套獨特的技術應用于5'RACE和3'RACE的擴增。多年的RACE實驗經(jīng)驗，RACE作為本公司的核心技術項目之一，我們有信心能為您獲得幾乎任何一個cDNA的全長序列。

請在線咨詢或直接聯(lián)系17720555749

技術簡介

        RACE(rapid-amplification of cDNA ends)，即cDNA末端快速克隆技術，是一種基于PCR從低豐度的轉錄本中快速擴增cDNA的5'和3’末端的有效方法。相比于其他獲得新基因的方法，RACE原理簡單、無需建立文庫、快速廉價，正受到越來越多科研工作者的重視。


技術原理
        RACE基于PCR技術基礎之上，先由RT-PCR從RNA中獲取cDNA片段，再通過設計引物向兩端延伸PCR擴增獲得完整的3'端或5'端序列，是一種從低豐度的轉錄本中快速擴增cDNA的5'和3’末端的有效方法。 


3'末端RACE

        利用mRNA的3'末端的poly（A）尾巴作為一個引物結合位點，以連有SMART寡核苷酸序列通用接頭引物的Oligo（dT）30MN作為鎖定引物反轉錄合成標準第一鏈cDNA。然后用一個基因特異引物作為上游引物，用一個含有部分接頭序列的通用引物作為下游引物，以cDNA第一鏈為模板，進行PCR循環(huán)，把目的基因3' 末端的DNA片段擴增出來（圖1）。

5'末端RACE    

        利用一條基因特異性反轉錄引物，在反轉錄酶的作用下合成cDNA第一鏈，將RNA-DNA雜合鏈中的RNA降解純化后，利用末端轉移酶在cDNA鏈的3’端加入PolyC尾巴，然后利用錨定引物和一條基因特異性引物擴增（圖2）。



服務內容



技術流程



樣品與實驗結果


注：

1. 請保證材料或者總RNA新鮮，如果基因的含量較低或者未知序列較長，樣品量需相應增加；

2. 我們會根據(jù)已知序列進行特異性擴增，如果得不到目的序列或為非目的基因的序列，我們將停止實驗并收取實驗成本費用；如果得到序列與您提供的序列有個別堿基不符，我們在征求您的意見后決定是否進行RACE實驗；

3. 我們將設計跨內含子引物PCR檢驗基因表達水平，如果經(jīng)驗證，樣品中基因表達含量低時，我們將與您溝通后，決定下一步實驗使用的方法；

4. 對于原核生物RNA 我們僅進行5' RACE。


實驗結果圖片示例



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